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ELISA試劑盒步驟嚴格控制操作
更新時間:2016-07-25   點擊次數:1415次

    在ELISA試劑盒檢測實驗中,包被原的性質很重要,蛋白濃度,是否降解,這關系到你做出的抗體可不可以被其識別,所以保留抗原很重要,做重組蛋白時,要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。就是讓大量不相關的蛋白質充填這些曠地空閑,從而排斥ELISA試劑盒后的步驟中干擾物質的再吸附。但有時因為試驗的需要,包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。

操作技巧:

1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。

3.吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

4.要盡量做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,ELISA試劑盒又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注,并經常校對其準確性。

6.為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。

9.剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。

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